Valery Nikolaevich - istraživač u moskovskom institutu jednom mi je ispričao nevjerojatnu priču o njegovom iscjeljenju. Imao je srčani udar u 62. godini života. Prijetio je Shunt. Operacija je, kao što sada svi znaju, teška, rizična i skupa.
Preplavljen tjeskobom, Valery Nikolayevich - više nije mogao govoriti o bilo čemu drugom - podijelio je svoje osjećaje sa svojim kolegom u institutu, profesorom I.A. Yamskovym. I uzmi ga i ponudi mu ga: “Sutra ti nisi pod nožem, zar ne? Popij malo vode prije nego doneseš odluku. Yamkov je profesionalni kemičar visoke klase, a ne samo šalter iz novinskog oglasa. Valery Nikolayevich pokušao je "vodu". Nakon mjesec dana, rad srčanog mišića je obnovljen, i nije bilo govora o bilo kakvom manevriranju.
Što je to čudo droga Valery Nikolayevich dobio? Odlučio sam se upoznati s njegovim autorima i otišao u Vavilovu ulicu, gdje su dva moskovska instituta smještena jedan nasuprot drugoga
razvojne biologije. N. Koltsova u kućnom broju 26 i organoelement spojeva za njih.Nesmeyanova u kućnom broju 28. U prvom od njih nalazi se doktor bioloških znanosti, viši istraživač u laboratoriju za diferencijaciju stanica, Victoria Petrovna YAMSKOVA, u drugom doktorica kemijskih znanosti i voditelj laboratorija fiziološki aktivnih biopolimera Igor Alexandrovich YaMSKOV. Tako je dopisnik "HLS" Julia Kirillova bio u središtu razvoja farmakoloških lijekova nove generacije.
Relativnu postojanost unutarnjeg okruženja - homeostazu u ljudskom tijelu podupiru proteini međustaničnog okruženja. Ti proteini mogu obnoviti aktivnost stanica pogođenih ozljedom ili bolešću, djelujući kao okidač i uzrokujući kaskadu bioloških događaja koji normaliziraju situaciju.
Proteini djeluju kao biološki regulator, usporavajući patološke ili ubrzavajuće regenerativne procese u tkivima i organima, dovodeći sve sustave u red - imuni, živčani i endokrini. I u slučaju postizanja rezultata obustavite aktivnost.
Uspjeli smo utvrditi da ti proteini ne posjeduju specifičnost vrsta, odnosno da su isti za ljude i druge sisavce. Izuzetno su aktivni iu iznimno niskim koncentracijama i ne boje se ekstremnih uvjeta, izdržati visoke i niske temperature, različite kemijske učinke. Zbog takvih svojstava razvijeni su različiti pripravci na bazi tridesetak identificiranih proteina. Prvi od njih, Angelon, otvorio je Viktoriyu Petrovnu još 1974. godine, izolirajući nepoznati glikoprotein iz krvnog seruma bika, tj. Proteina koji sadrži ugljikohidrate.
Prilikom provođenja pokusa na štakorima, primijetili smo da se njihova skupina, koja je dobivala ovu tvar zajedno s 10% alkohola, razlikovala od ostalih skupina u velikoj veličini, gustoj kosi, seksualnoj aktivnosti. Ovi eksperimenti omogućili su da se utvrdi da u slučaju primjene adhelona ne dolazi do razgradnje unutarnjih organa zbog trovanja alkoholom.
Čak smo razvili i poseban dodatak u votki koji štiti tijelo od štetnih tvari. U jednoj tvornici proizvedena je eksperimentalna serija od tri vrste votke. Nekako je direktor ove tvrtke pozvao pomoć. Njegov je otac bio na putu asfaltnim finišerima i na licu je imao crvenu masu bitumena. Šest sati nakon nanošenja gelona, uspio je otvoriti oči, oticanje se postupno smanjilo, a učinci opekline su se riješili. Dakle, na čisto domaćem primjeru, bili smo uvjereni u učinkovitost gelon-gela za obnovu oštećene kože, koja se koristi u liječenju opeklina, preležanina i sprječavanju njihovog stvaranja. I što je najvažnije, gelon-gel, kako se ispostavilo, ima stimulirajući učinak nakon oštećenja zračenjem, na primjer, u bolesnika s rakom nakon radioterapije.
Godine 1991. Igor Alexandrovich bio je u prometnoj nesreći. Prijelom obje noge uključen je u prvu gradsku bolnicu. Operacija u općoj anesteziji trajala je 2,5 sata. Čelična igla, ugrađena u jednu od nogu, uhvaćena, ostala je do sada. I fraktura na drugoj nozi se uopće nije zatvorila, kosti nisu rasle zajedno.
U međuvremenu, mnogo prije ovog događaja, Yamskov je provodio pokuse s žabama bez šapa. Kada su žabe dodavale gelon u akvarij, njihove su šape bile regenerirane, a planirane su i obnove membrana.
I. A. Yamskov pokušao je adhelon na sebi. Nakon 22 uboda injekcijom adgelona, razvio je snažan kalus na mjestu ozljede. Dokazujući rendgenske snimke na znanstvenom skupu prije i nakon uporabe lijeka, bivši bolesnik u bolnici uvjerio je svoje kolege u perspektivu korištenja novog lijeka. A onda je izbila perestrojka, srušio se zajednički znanstveni rad s bolnicom.
Ali njihova svojstva za regeneraciju koštanog tkiva nisu izgubljena adhelonom. Ovaj protein je omogućio dobru toleranciju zuba tijekom protetike, pomogao u borbi protiv parodontne bolesti. I koliko bi ljudi mogao pomoći s frakturama udova, vratu bedrene kosti, patološkim bolestima povezanih s kršenjem strukture i funkcija hrskavičnog tkiva!
Prema biomedicinskim i kliničkim ispitivanjima provedenim u odjelu za sport i baletnu ozljedu CITO njih. NN Priorov, njegova je uporaba indicirana u liječenju artroze.
Yamskov je morao proći kroz niz poraza u borbi za uvođenje svojih lijekova. Do sada su uspjeli to učiniti s obzirom na adgelon - kapi za oči, koje se uspješno koriste u kliničkoj praksi desetak godina bez otkrivanja bilo kakvih štetnih učinaka.
Ove kapi pridonose zarastanju rožnice nakon ozljede ili opekline, što uzrokuje stvaranje nežnog ožiljaka, koristi se za transplantaciju rožnice, liječenje keratitisa (virusne bolesti rožnice) i nekih konjunktivitisa.
Ali Yamskovi su išli dalje u svom razvoju i stvorili novi lijek, "Setalon", temeljen na glikoproteinu iz mrežnice bika. Setalon se pokazao kao najbolji način da se oporavi od odvajanja mrežnice, komplikacija operacija, liječenja mijopije (miopije). Izoštrio je svoj pogled 3-5 puta, što su pokazala klinička ispitivanja. Milijuni kratkovidnih ljudi bili bi pošteđeni ove bolesti uz pomoć 1-2 kapi dnevno! Na primjer, koliko bi se radnika moglo riješiti umora i naprezanja očiju na poslu s računalom.
Prema farmakološkim svojstvima, setalon nema analogije u praksi svjetske oftalmologije, a biomedicinska ispitivanja potvrdila su njegovu sigurnost.
Međutim, unatoč činjenici da su Setalon - kapi za oči uspješno korištene nekoliko godina u IRTC "Mikrohirurgiji oka", susreo se s oprezom u farmaceutskom odboru Ministarstva zdravstva Ruske Federacije. Nisu mogli razumjeti mehanizam djelovanja kapi u odsutnosti posebnih kanala koji provode tekućinu. Kako "javno zdravlje" objašnjava, recimo, učinak na mozak lijekova s injekcijama u guzicu, nije poznat. Osim toga, teško je prodrijeti na tržište droge u inozemstvu, umjesto da se ponudi 800 - 1500 dolara za operaciju laserske kirurgije, koja je prepuna komplikacija, s lijekom jednostavnog ispuštanja od sto ili dva rublja.
Dobro je da se Yamsk ne predaju. Sada su već uspjeli napraviti lijek koji inhibira početni stadij razvoja katarakte, te su stvorili pigelon, lijek protiv retinopatije (retinalna distrofija) i razvoj teških patoloških promjena retine koje dovode do sljepoće. "Hvala, prvi put sam vidio lice svog sina", glas žene, koju je Yamskov predstavio s pigelonovim mjehurićima, odzvanjala je radosno u prijemniku. Ovaj pacijent ima sreće. Kupite nešto svinjca nigdje.
I ovdje dolazimo do najvažnijeg aspekta: proizvodnje i troškova lijekova nove generacije.
Za proizvodnju farmakoloških lijekova Yamskov ne zahtijevaju nikakve teške uvjete. Koriste materijal iz klaonica. Kako bismo "dobili" potrebne glikoproteine u staničnom mikrookruženju, ne trebamo posebnu tehnologiju. Za to je dovoljno 3-4 osobe i osnovne vještine laboratorijskog rada. Dobivena tvar ima jedinstvenu značajku za postizanje terapijskih učinaka u ultra-niskim koncentracijama. Pretpostavimo, dakle, da izlučivanjem 1 miligrama proteina iz 10 litara seruma mogu napraviti lijek za stotine milijuna (!) Pacijenata. Dakle, troškovi ovdje su uglavnom za pakiranje, pa čak i za čistu vodu. Voda je neophodna komponenta lijeka, ali voda iz slavine nije prikladna za njezinu proizvodnju, samo je kuhana.
Dostupnost sirovina, jednostavnost i niski troškovi proizvodnje, sigurnost uporabe bez ikakvih nuspojava - to su karakteristike magičnog metka. A izgledi za ovaj lijek za panaceju, kako vjeruju istraživači Yamskova, su neiscrpni. Oni nastavljaju raditi i otvaraju sve nove mogućnosti liječenja proteina.
Klinička opažanja ukazuju na učinkovitost proteina u liječenju multiple skleroze, Alzheimerove bolesti i neuroloških bolesti. Eksperimenti s timolonom, izvedeni iz timusa sisavaca, dokazuju njegovu učinkovitost u poremećajima imuniteta. Gepalon, izoliran iz jetre sisavaca, sprječava razvoj ciroze jetre i pomaže kod virusnog hepatitisa. Pulmolon, stvoren na temelju tkiva pluća životinja, dokazao se u bronhitisu i sprječava upalu pluća.
U gastroenterologiji (ulkus, gastritis, gastroduodenitis), u proktologiji, u ginekologiji za eroziju cerviksa, za zacjeljivanje rana i pukotina, za hemoroide, dijabetes, 2. stupanj - u različitim područjima prednost ima nova generacija lijekova od sintetičkih.
I najnovija dostignuća znanstvenika odnose se na proučavanje bjelančevina biljnog podrijetla. Nitko nije znao da se biljni recepti temelje uglavnom na jakim regulatornim sposobnostima tih proteina. A njihova su svojstva slična prethodnim objektima životinjskog podrijetla. Dakle, naprijed je dobivanje novih izvornih alata koji mogu poboljšati kvalitetu života svih Rusa.
"HLS": zapovijed liječnika "ne šteti" danas se često pretvara u molitvu pacijenta, jer je terapija lijekovima postala totalitarni karakter. Droge se sve više pretvaraju u svoju suprotnost kad se s njima postupa, a drugo je sigurno osakaćeno. Ne postoje primjeri za to. Većina farmaceutskih lijekova nije dovoljno selektivna, oni nadmašuju cilj, često imaju nuspojavu.
Nije iznenađujuće da su znanstvenici iz cijelog svijeta u svojoj učinkovitosti i sigurnosti počeli tražiti lijekove koji se razlikuju od tradicionalnih. I sada postoji nada za rođenje sredstava, lišenih nedostataka prethodnih ljekovitih generacija. Istraživači su uspjeli izvući tvari povezane s unutarnjim okruženjem živih organizama.
Pokazalo se da ti endogeni "trofeji", unatoč iznimno niskoj koncentraciji, imaju regulatorne sposobnosti svojih predaka. To jest, oni (uključujući proteine staničnog mikrookruženja) djeluju kao bioregulatori stanične diobe, migracije i preživljavanja. S druge strane, tvari izvađene iz živog tkiva i stoga prirodne za tijelo nemaju nuspojava.
Ruski znanstvenici već su postigli uspjeh u potrazi za drogom nove generacije. Održane su tri međunarodne konferencije o korištenju „lijekova budućnosti“ u ultra-niskim koncentracijama. I, unatoč teškoj situaciji u ruskoj znanosti, ispostavilo se da je Rusija postala svjetski lider u novom smjeru, koji je ujedinio biologiju i farmakologiju. Primjer nove ere pred vama.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - doktor kemijskih znanosti, profesor, voditelj Laboratorija za fiziološki aktivne biopolimere Instituta organoelementnih spojeva. Nesmeyanova RAS.
Područje istraživanja: bioorganska kemija, kemija visokomolekularnih spojeva, kemija i biokemija fiziološki aktivnih spojeva.
117813, Moskva. Str. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel / faks (095) 135-50-37,
e-mail: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Kandidat bioloških znanosti, viši istraživač Laboratorija za diferencijaciju stanica Instituta za razvojnu biologiju. N. K. Koltsova RAS.
Područje istraživanja: citologija, molekularna biologija, razvojna biologija.
Na kraju 20. stoljeća u medicini, a posebno u farmakologiji, od posebnog su značaja pitanja liječenja takozvanih sistemskih bolesti uzrokovanih poremećajima neprestanih regulatornih procesa koji osiguravaju vitalnu aktivnost pojedinih stanica, tkiva, organa i organizma u cjelini. Kontrolu tih procesa provode tri sustava tijela - živčani, endokrini i imuni - kroz tvari-medijatore proizvedene unutar tih sustava. Očitavanje i raspodjela regulacijskog signala temelj je homeostatskih procesa koji određuju postojanost sastava i svojstava bioloških sustava na različitim razinama organizacije (pojedinačno tkivo ili organ ili cijeli organizam). Razmatranja opisana u ovom članku odnose se na homeostazu organa-tkiva. Pri istraživanju načina provođenja regulacijskog signala otkriva se njegovo postavljanje. Prva faza povezana je s prodiranjem i širenjem regulacijskog signala unutar određenog organa, a druga je s prolaskom signala u ćeliju.
Distribucija intracelularnog signala je predmet istraživanja mnogih istraživačkih timova. Trenutno je prikazano nekoliko putova širenja unutarstaničnog signala kroz sekundarne glasničke sustave. Međutim, molekularni mehanizmi za provedbu prve faze još uvijek su slabo shvaćeni. Utvrđeno je da prostorna organizacija staničnog mikrookruženja (ekstracelularni matriks) i ultrastruktura specijaliziranih međustaničnih kontakata igra najvažniju ulogu u percepciji i širenju signala prema trodimenzionalnoj strukturi organa.
Rezultati našeg istraživanja proteina niske molekularne mase staničnog mikrookruženja nekoliko tkiva sisavaca pokazali su da su ti glikozilirani proteini najvjerojatniji kandidati za ulogu bioregulatora, koji provode očitavanje i distribuciju regulacijskog signala unutar ovog organa. Kako smo ustanovili, ovi glikoproteini su sposobni u ultra-niskim dozama uzrokovati različite biološke učinke (učinak na biosintezu, podjelu, migraciju, preživljavanje stanica). Nalazi upućuju na to da su glikoproteini staničnog mikrookruženja sudionici u molekularnom mehanizmu koji pokreće kaskade najvažnijih bioloških događaja. Prirodno je pretpostaviti da ti glikoproteini male molekulske mase mogu postati osnova za stvaranje farmakoloških pripravaka nove generacije, čija je akcija usmjerena na vraćanje strukture tkiva odgovarajućeg organa u slučaju njegovog narušavanja tijekom razvoja bilo kojeg patološkog procesa.
Budući da je bezuvjetno originalan, razvili smo eksperimentalni pristup stvaranju farmakoloških pripravaka nove generacije, a istovremeno je dio modernog smjera u farmakologiji koji se temelji na proučavanju endogenih regulatora, čija je primjena poželjnija (prema Paulingu) od primjene sintetskih pripravaka ili ekstrakata iz biljaka može dati i gotovo uvijek dati neželjene učinke [1].
Mikrookruženje stanice i njezina uloga u procesima homeostaze tkiva
Temeljni koncept u biologiji je pojam homeostaze, odnosno sposobnost bioloških sustava da održavaju konstantan sastav i svojstva. Fenomen homeostaze provodi se na različitim razinama organizacije živih sustava. S obzirom da se homeostaza tkiva održava kemijskom regulacijom, proveli smo usmjereno pretraživanje tvari koje su sudionici u molekularnom mehanizmu koji pokreće procese provođenja i širenja regulacijskog signala unutar pojedinog tkiva ili organa. Međustanični prostor tkiva raznih organa sisavaca, koji se nazivaju i stanično mikrookruženje, odabran je kao hipotetičko mjesto lokalizacije tih tvari u biološkim sustavima na temelju sljedećih razmatranja.
Funkcioniranje bilo kojeg organa u normi posljedica je strogo određenog prostornog rasporeda članova odgovarajuće tkivne strukture organa. Kršenje pozicijskog položaja stanica i njihovo formiranje tijekom razvoja patološkog procesa dovodi do značajne promjene u svojstvima njihovog mikrookruženja. Prema suvremenim koncepcijama, mikrookruženje stanice sadrži mnoštvo makromolekula koje osiguravaju međusobnu suradnju stanica. Stanična komunikabilnost može se manifestirati u formiranju specijaliziranih ultrastruktura međustaničnih kontakata ili kontaktnih zona, u interakciji stanica s ekstracelularnim matriksom, kao iu uspostavljanju ne-fiksiranih veza između proteina površina susjednih stanica [2-5].
Podsjetimo se da je izvanstanični matriks (VKM) kompleksno organizirana supramolekularna struktura koja ispunjava međustanični prostor tkiva višestaničnih organizama, te je morfološki određena elektronskim mikroskopskim metodama kao izvanstanični fibrilarni ili lamelarni materijal [6]. Komponente ECM-a izlučuju stanice koje tvore izvanstanični prostor. Budući da su stanice različitih tkiva uključene u formiranje ECM, ova supramolekularna struktura posreduje intersticijalne interakcije i igra iznimnu ulogu u regulaciji homeostaze tkiva [7].
Trodimenzionalna konstrukcija VKM konstruirana je od strukturnih neglikoziliranih proteina - kolagena ili elastina i glikoproteina, koji su predstavljeni različitim vrstama proteina koji sadrže ugljikohidrate, uključujući proteoglikane [4, 5, 7]. Molekule nekih komponenti ECM-a toliko su velike da ih se može vizualno promatrati [7].
Zanimanje za VKM posljedica je glavne funkcije ove supramolekularne strukture kao okidača za ekspresiju gena, koja određuje mogućnost i smjer takvih važnih bioloških procesa kao što su stanična migracija, proliferacija, diferencijacija, morfogeneza [7, 8]. Povreda prostorno-funkcionalne organizacije VKM uočena je u mnogim patološkim procesima. Kronične bolesti, invazivni procesi i maligni rast mogu se navesti kao primjer [9, 10].
Sve komponente matrice međusobno djeluju sa stanicama putem integrina, koji su velika obitelj receptora na površini stanica - transmembranskih glikoproteina, čije se molekule sastoje od alfa i beta podjedinica [7, 11]. Jedan od glavnih načina provedbe intracelularnog regulacijskog signala je interakcija integrina s citoskeletnim sustavom, koji se provodi kroz citoplazmatske domene integrinskih beta podjedinica [11, 12].
Tako je sada dokazano postojanje integriranog tkivnog sustava koji se sastoji od ECM-a, plazmatske membrane i citoskeleta te sudjelovanja u distribuciji i nošenju regulacijskog signala koji ulazi u tkivo izvana [12, 13]. Ali ostaje pitanje kako “zabilježiti” ulazne informacije i širiti ih unutar zadane tkanine. Bilo je prirodno pretpostaviti da je takva naprava za snimanje dio makromolekularnih sustava mikrookruženja stanica. Ovaj makromolekularni sustav trebao bi imati sljedeća svojstva: prodrijeti u cijelu strukturu tkiva određenog organa, uočiti i prenijeti informacijski signal u trodimenzionalnoj strukturi tkiva i unutar svake pojedinačne stanice i, konačno, "izbrisati" primljene informacije. Okvirna struktura VKM, koja se sastoji od ogromnih proteinskih molekula, ne ispunjava te zahtjeve. Predložili smo da je VKM uronjen u strukturalno organizirani gel koji tvore male molekule proteina i molekule vode. Ovaj gel, koji smo nazvali "mala matrica", bilježi i propagira regularni signal uzbudljivim integriranim tkivnim sustavom kroz interakciju s komponentama ECM-a.
Novi glikoproteini staničnog mikrookruženja
Razvili smo novi eksperimentalni pristup proučavanju komponenti male matrice, koji uključuje metode biološkog testiranja tvari na temelju određivanja viskoelastičnih svojstava tkiva, kao i metode za izolaciju proteina staničnog mikrookruženja, koje isključuju enzimatsku obradu i mehaničku degradaciju tkiva. Pročišćavanje izoliranih proteina provedeno je tradicionalnim metodama (taloženje iz zasićenih otopina soli, izoelektrično fokusiranje, afinitetna kromatografija, HPLC).
Pokazalo se da su bioregulatori koje smo identificirali u brojnim tkivima sisavaca glikoproteini niske molekularne težine (ne više od 30 kDa). Proučavanje njihove biološke aktivnosti i molekularnih svojstava pokazalo je da imaju zapanjujuće visoku otpornost na različite vrste učinaka (promjena pH, temperatura, kelatno djelovanje, kao i dezagregirajuća sredstva, proteaze) i skloni su molekularnoj agregaciji, a obje homologne molekule međusobno i do formiranja miješanih makromolekularnih struktura. Biološka aktivnost detektiranih glikoproteina očituje se u ultra niskim koncentracijama (10–14–10–19 M) i ostvaruje se samo u uvjetima očuvanja histostrukture organa, tj. očuvanje prostorne organizacije mikrookruženja stanica. Prema tome, detektirani glikoproteini su prikladni za ulogu komponenti male matrice odgovorne za percepciju i širenje regulacijskog signala unutar danog tkiva.
Fenomen biološke aktivnosti glikoproteina u ultra-niskim dozama (učinak na proliferativni status stanica, sintezu proteina, funkcioniranje glavnih enzimskih sustava stanica, propusnost stanične plazmatske membrane i viskoelastična svojstva tkiva) zaslužuje posebno razmatranje [14-17].
Da bismo objasnili ovaj fenomen, iznijeli smo koncept koji uključuje sljedeće točke:
- stanično mikrookruženje u svim tkivima sadrži malu matricu;
- percepcija i distribucija regulacijskog signala provodi se restrukturiranjem strukture prostorno organiziranog gela male matrice;
- prostorna organizacija gela male matrice opisana je u smislu tekuće-kristalnog stanja tvari i regulirana je promjenom koncentracije njegovih sastavnih komponenti - glikoproteina niske molekularne mase i vode;
- voda u biološkim sustavima je matrica za percepciju i širenje regulacijskog signala;
- glavna funkcija glikoproteina male matrice je inducirati i održavati takvo stanje vode, što je nužno za percepciju i distribuciju regulacijskog signala.
Utjecaj biološke aktivnosti glikoproteina koji smo otkrili u skladu je s brojnim podacima o biološkim učincima različitih fizikalno-kemijskih čimbenika u vrlo niskim dozama [18]. Međutim, koncept koji smo izrazili bitno se razlikuje od drugih objašnjenja ovog fenomena, osobito iz hipoteze o "paramagnetskoj rezonanciji" koja se temelji na principu interakcije ligand-receptor [19]. Po našem mišljenju, pasivna difuzija pojedinih efektorskih molekula u ekstracelularni prostor, na pretpostavci na kojoj se temelji hipoteza [19], malo je vjerojatan događaj zbog gelne strukture međustaničnog prostora tkiva, zbog čega je situacija u njoj potpuno drugačija od situacije u rješenjima. Prema konceptu koji smo predložili, aktivni princip nije zasebna molekula glikoproteina, već molekule vode koje su u određenom stanju, inducirane molekulama tih glikoproteina. Ovu pretpostavku potvrđuju i podaci o biološkom djelovanju glikoproteina koje smo proučavali u stanju „imaginarnih rješenja“ [20].
Eksperimentalno, naš koncept se može potvrditi činjenicom da se fizikalno-kemijska svojstva vode mijenjaju u kontaktu s glikoproteinima male matrice. U tom smislu provodimo relevantne eksperimente i rezultati istraživanja bit će uskoro objavljeni.
Utvrđeno je da su identificirani glikoproteini uključeni u staničnu adheziju i, očito, da su komponente izvanstaničnog prostora [17]. Ovdje treba napomenuti da je teško klasificirati protein izlučen iz međustaničnog prostora kao adhezivni protein ili citokin, budući da su mnogi citokini prisutni u ECM prostoru i pokazuju biološki učinak samo u uvjetima takve lokalizacije [21, 22]. Na temelju dobivenih podataka o aminokiselinskom sastavu glikoproteina i strukturi njihovih N-terminalnih domena, zaključeno je da su pronađeni glikoproteini novi, prethodno nepoznati bioregulatori.
Također treba napomenuti da ispitivani glikoproteini pokazuju svojstva tzv. S-100 proteina [23, 24]. Odabrani u zasebnoj skupini, ovi proteini dobili su svoje ime zbog svojstva da ostane u otopljenom stanju u zasićenoj otopini amonij sulfata. Identificirani glikoproteini se također ne talože u zasićenoj otopini amonijevog sulfata i stoga se mogu pripisati obitelji S-100 proteina.
S-100 proteini su superporodica Ca + 2-vezujućih proteina, uglavnom niske molekularne težine, pronađenih u stanicama različitih tkiva. Oni su Ca 2-ovisni regulatori ne samo unutarstaničnih procesa, već aktivno sudjeluju u procesima stanične diobe, diferencijacije, kontrakcije i oblikovanja, Ca 2 + homeostaze i unutarstaničnog regulacijskog signala programirane stanične smrti apoptoze [20, 21].
Treba napomenuti da je dodjela adhezivnih glikoproteina koje smo pronašli S-100 proteinima prilično formalna, budući da se temelji samo na njihovoj sposobnosti da ne precipitiraju u zasićenoj otopini amonij sulfata. Štoviše, sposobnost da se ostane u topljivom stanju u zasićenoj otopini amonij sulfata, po našem mišljenju, ukazuje samo na sposobnost i S-100 proteina i detektiranih adhezivnih glikoproteina na specifičan način za interakciju s molekulama vode. Moguće je da postoji određena specifičnost u strukturi i konformaciji proteinske molekule, koja određuje njezinu manifestaciju tog svojstva.
Nažalost, do sada slični aspekti proučavanja molekularnih svojstava proteina ostaju praktički neispunjeni. Razlog tome je očito nedostatak odgovarajućih eksperimentalnih pristupa studiji. Općenito, studije koje su proučavale svojstva vode i proteina u uvjetima njihovog izravnog kontakta provedene su na modelu proteinskih kristala [25]. Rezultati ovih istraživanja ukazuju na značajan učinak oba sudionika u interakciji na fizičko-kemijska svojstva jednih drugih, ali te podatke je teško interpretirati za stanje proteina i vode u biološkim sustavima i, štoviše, u in vivo sustavima. Po našem mišljenju, mnogi bioregulatori mogu posjedovati slično svojstvo - ostati u otopljenom stanju u zasićenim otopinama soli - budući da je njihova specifična funkcija vjerojatno da će se postići kroz utjecaj tih tvari na svojstva vode u stanicama i međustanični prostor tkiva.
Navedeno rasuđivanje je bezuvjetno hipotetičko, ali smatramo da je potrebno predložiti koncept funkcioniranja otkrivenih glikoproteina koji proizlaze iz njih, budući da dolazi od molekularnog mehanizma njihove biološke aktivnosti.
Glikoproteini staničnog mikrookruženja
kao farmakološka sredstva
Uporaba proteina staničnog mikrookruženja kao lijekova je u potpunosti opravdana. Poznato je da je kršenje međustaničnih kontaktnih interakcija početna faza razvoja mnogih ozbiljnih bolesti. Obnova histostrukture i funkcije tkiva nakon oštećenja nastalih ozljedama ili razvoja patološkog procesa također je nemoguće bez obnove prostorne i funkcionalne organizacije staničnog mikrookruženja. Najviše obećava u tom pogledu uporaba proteina male matrice, koji, kao što je prikazano gore, posjeduje niz jedinstvenih molekularnih svojstava.
Najistaknutija značajka farmakoloških pripravaka pripravljenih na bazi adhezivnih glikoproteina je njihov terapeutski učinak kod ultra niskih koncentracija glikoproteina. Ovo svojstvo određuje sigurnost lijekova: u koncentraciji od 10-14-14-10 M, oni nemaju nikakav negativan učinak na pojedinačna tkiva ili organizam u cjelini. Osim toga, utvrđeno je da adhezivni glikoproteini mikrookruženja stanice reguliraju protok brojnih osnovnih enzimskih procesa, uključujući sustav peroksidne oksidacije lipida. Biološki učinak glikoproteina karakterizira odsustvo specifičnosti vrste, ali prisutnost izražene tkivne specifičnosti. I na kraju, detektirani glikoproteini, koji su visoko otporni na različite utjecaje biopolimera, zadržavaju svoje farmakološko djelovanje dugi niz godina i ne mijenjaju ga tijekom skladištenja i transporta.
Navedeni su neki farmakološki lijekovi koji se razvijaju na temelju endogenih glikoproteina koje proučavamo.
Adgelon, lijek na bazi prethodno nepoznatog glikoproteina izoliranog iz seruma bikova [16], djeluje na stanice vezivnog tkiva, čija je funkcija iznimno važna u procesu obnavljanja oštećene histostrukture organa [10].
Adgelon u obliku kapi za oči pridonosi zacjeljenju rožnice oka nakon mehaničke ozljede ili opekline, uzrokuje nastanak nežnog ožiljka, dok u isto vrijeme ograničava proliferaciju ožiljnog tkiva [26]. Posebno je učinkovita kod transplantacije rožnice, liječenja keratitisa i nekih konjunktivitisa. Lijek "Adgelon kapi za oči" uspješno je prošao klinička ispitivanja i preporučuje se za proizvodnju i uporabu u kliničkoj praksi. Treba napomenuti da se ovaj lijek u klinici koristi već više od 5 godina. Tijekom tog razdoblja nije otkriven niti jedan slučaj štetnih učinaka na tkivu oka ili na organizmu u cjelini.
Adgelon potiče regeneraciju koštanog tkiva u prijelomima ekstremiteta, uključujući prijelome vrata butne kosti, zbog čega spada u kategoriju izuzetno važnih farmakoloških pripravaka u traumatologiji i kirurgiji.
Adgelon se pokazao vrlo djelotvornim u liječenju brojnih teških patoloških stanja povezanih s oštećenom strukturom i funkcijom hrskavice. Njegova uporaba indicirana je u liječenju artroze, sinovitisa (podaci medicinsko-biološkog i kliničkog ispitivanja lijeka, provedenog u odjelu za sport i baletne ozljede CITO-a. NN Priorov).
Drugi oblik doziranja lijeka "Adgelon-gel" bio je vrlo djelotvoran za obnavljanje oštećene kože, uključujući u liječenju opekotine, preležanina i sprječavanju njihovog stvaranja. U tom smislu, posebno je potrebno uočiti stimulirajući učinak "Adgelon-gel" na reparativne procese u koži nakon ozljede zračenjem, koja se javlja, na primjer, kod onkoloških bolesnika nakon radioterapije.
Također se obećava uporaba Adgelona u gastroenterologiji (peptički ulkus, gastritis, gastroduodenitis), u proktologiji (bolesti debelog crijeva), u ginekologiji (erozija cerviksa), u kardiologiji (razdoblje rehabilitacije nakon infarkta miokarda).
Na temelju rezultata biomedicinskih istraživanja moguće je sa značajnim stupnjem pouzdanosti da je Adgelon profilaktičko sredstvo protiv raka za tumore epitelnih tkiva, kao i učinkovito gerontološko sredstvo.
Iznenađujuća raznolikost medicinskog djelovanja Adgelona očigledno je povezana s činjenicom da je to regulator homeostaze vezivnog tkiva, koji "zauzvrat" određuje funkcioniranje drugih tkiva, primjerice epitela s kojima je u kontaktu [7]. Stoga, kreatori lijeka vjeruju da ovaj popis ne iscrpljuje sve moguće opcije za farmakološko djelovanje Adgelona: mora se dalje proučavati.
Drugi razvijeni lijek - Setalon temelji se na glikoproteinu izoliranom iz mrežnice bika. Rezultati biomedicinskih istraživanja pokazali su njegov stimulirajući učinak na funkcioniranje glavnih enzimskih sustava mrežnice, koji određuju provedbu vizualnog čina. Setalon pomaže u ponovnom uspostavljanju funkcije mrežnice, preporučuje se za vitreoretinalne kirurške zahvate, posebice za odvajanje retine različite etiologije. Osim toga, Setalon se može koristiti kao zaštitnik, upozoravajući odvajanje mrežnice - prilično uobičajena komplikacija koja se javlja kao posljedica kirurške intervencije u očnoj šupljini. Setalon se pokazao kao vrlo učinkovit tretman za kratkovidost (progresivnu mijopiju).
Postoje svi razlozi za široku primjenu ovog lijeka u liječenju teških očnih bolesti - značajno poboljšanje optičkih parametara u bolesnika (3-5 puta) koji su uzimali ovaj lijek prije i (ili) nakon operacije zbog kratkovidnosti ili vitreoretinalnih patologija; jednostavan način upotrebe oblika doziranja "Setalon-kapi za oči"; odsustvo bilo kakvih kontraindikacija ili slučajeva štetnih učinaka ovog lijeka na tkivo oka.
Ubacivanje Sethalona u oči (1-2 kapi) eliminira pretjerano naprezanje mišića koji reguliraju zakrivljenost leće i ublažava umor očiju.
Uzimajući u obzir činjenicu da stotine milijuna ljudi pati od kratkovidnosti, može se govoriti o praktički neograničenom tržištu za Nethalon. Po svojim farmakološkim svojstvima, Setalon nema analogije u praksi svjetske oftalmologije.
Biomedicinski testovi otkrili su potpunu sigurnost Sethalona. Sva potrebna dokumentacija prije više od godinu dana prebačena je u Farmakološki odbor Ministarstva zdravstva Ruske Federacije. Pripravak Setalon se već nekoliko godina uspješno koristi u praksi IRTC "Mikrohirurgija oka".
Manje razvijen, ali ne manje obećavajući, je lijek Neyrolin, pripravljen na osnovi glikoproteina izoliranih iz moždanog tkiva sisavaca. Pretpostavlja se da bi trebalo značajno usporiti procese povezane s atrofijom živčanog tkiva. Odvojena klinička promatranja ukazuju na učinkovitost ovog lijeka u liječenju multiple skleroze u određenom stupnju razvoja ovog patološkog procesa - u fazi očuvanja mijelinske ovojnice neurona. Pretpostavlja se uporaba Neuroline u rehabilitacijskom razdoblju kod bolesnika nakon moždanog udara, ozljede kralježnice.
Autori ovog članka imaju mnogo planova i prijedloga za razvoj drugih lijekova. Kao primjere, dajemo sljedeće.
Timolon je pripravak baziran na glikoproteinima izoliranim iz timusa. Rezultati istraživanja na pokusnim životinjama pokazuju da ovaj lijek utječe na formiranje imunološkog odgovora, te je sposoban izvršiti regulatorni učinak na imunološki sustav starenja i na brojne patologije povezane s razvojem stanja imunodeficijencije nevirusnog podrijetla. Pretpostavlja se da će Timolone biti djelotvoran u slabljenju funkcije organa imunološkog sustava, oslabljenom imunitetu.
Pygelon je preparat baziran na glikoproteinu izoliranom iz pigmentnog epitela mrežnice bika. Rezultati biomedicinskih istraživanja ukazuju na njegovu sposobnost provođenja regulatornog učinka na funkcionalna svojstva mrežnice. Prema IRTC "Mikrohirurgija oka", Pigelon inhibira razvoj teških patoloških promjena mrežnice, čiji razvoj dovodi do sljepoće. Može se koristiti u liječenju brojnih vitreoretinalnih bolesti, uključujući i senilne makulopatije.
Gepalon, lijek baziran na glikoproteinima izoliranim iz jetre sisavaca, stimulira funkciju parenhimskih stanica jetre. Namijenjen je kao zaštitnik koji sprječava razvoj ciroze jetre različitih etiologija, kao i lijek tijekom rehabilitacijskog razdoblja nakon bolesti virusnog hepatitisa i nakon detoksikacije tijela.
Pulmolon - lijek baziran na glikoproteinima izoliranim iz plućnog tkiva sisavaca, stimulira funkciju epitelnih stanica pluća. Može se koristiti u razdoblju rehabilitacije nakon upale pluća, teškog bronhitisa kao zaštitnika, sprječavajući razvoj plućne fibroze. Moguća uporaba u obliku inhalacije.
Prikazana farmakološka sredstva danas su predmet našeg istraživanja. U budućnosti se planira tražiti endogene glikoproteine koji bi bili učinkoviti u liječenju teških patologija kao što su dijabetes, ateroskleroza itd.
Rezultati ukazuju na mogućnost brzog uvođenja barem nekoliko radikalno novih farmakoloških pripravaka za oftalmologiju i traumatologiju.
Riječ je o lijekovima nove generacije koji ne djeluju štetno na tijelo, osiguravajući obnovu oštećene strukture tkiva i time pomažući u obnavljanju funkcije odgovarajućih organa i, konačno, imaju sposobnost inhibiranja razvoja patoloških procesa u njima. Lijekovi su jeftini, sposobni brzo zadovoljiti potrebe domaćeg tržišta farmakoloških lijekova u Rusiji i mogu biti dostupni svim segmentima populacije naše zemlje. Izvozni potencijal ovih farmakoloških sredstava također je velik.
U zaključku, napominjemo da su novi farmakološki pripravci na temelju prethodno nepoznatih endogenih glikoproteina dobiveni kao rezultat zajedničkog istraživanja s liječnicima iz brojnih klinika i znanstveno-istraživačkih instituta u Moskvi.
Autori izražavaju duboku zahvalnost vodećem kirurgu Odjela za vitreoretinalnu kirurgiju IRTC-a "Mikrohirurgija oka", dr.sc. A. V. Zuev, predstojnik Zavoda za vitreoretinalnu kirurgiju IRTC-a "Mikrohirurgija oka" dr. Med. V. Zakharov;
Voditelj Odjela za traumatologiju, rekonstruktivnu kirurgiju i oftalmološku protetiku, Institut za očne bolesti. Helmholtz, prof. R. A. Gundorova, liječnici ovog odjela, dr.sc. E. V. Chentsova, I. Yu. Romanova;
Voditelj Odsjeka za histopatološki istraživački institut očne bolesti. Helmholtz, dr. Sc., Prof. I. P. Khoroshilova-Maslova, voditeljica odjela, dr. Sc. L.V. Ilatovskaya;
voditelj odjela baleta i sportske ozljede CITO-a. N.N.Priorova, dopisni član RAMS, prof. S.P. Mironov; Zamjenik glavnog liječnika 1. fizikalnog i medicinskog dispanzera A. S. Neverkovich.
REFERENCE
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Odrastao je Chem. Pa. (J. Ros. Chemical. -Va. DI Mendeleev), 1997, t. 61, br. 5, str. 6.
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, str. 97-108.
Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, str. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, str. 2-13.
Turner M.L. Biol. Rev. 1992, v. 67, str. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, str. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, str. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, str. 549-554.
Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, str. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, str. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. i sur., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, No. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, br. 6, str. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. opće biologije, 1991, vol. 52, br. 2, str. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Uspjesi suvremene biologije, 1996, tom 116, br. 2, s. 194-205.
18. Tez. Rep. 2. Internacionala Simp. "Mehanizmi djelovanja ultra-niskih doza". Moskva, 1995, 78 str.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, tom 38, br. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 str.
22. Nathan C., Sporn M.J. Cell Biology, 1991, v., Str. 113, br. 5, str. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, str. 713-726.
24. Zimmer D.B. E. A. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, str. 417-429.
25. Voda u polimerima. Ed. S. Rowland. M.: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. i druga pitanja oftalmologije. 1997, t. 113, br. 2, str. 12-15
http://www.chem.msu.su/rus/jvho/1998-3/jamscov.htmlPreparati za mrežnicu, koji se koriste za instilacije, mogu se podijeliti u dvije skupine. Prva skupina uključuje kapi za oči za učvršćivanje mrežnice, koje se koriste u distrofičnim procesima. Druga skupina uključuje lijekove koji se koriste u patologijama krvnih žila, na primjer, u angiopatiji mrežnice.
Distrofija mrežnice je složena bolest. Uzrok ove patologije je poremećaj u nutritivnim procesima pigmentnog epitela ili, drugim riječima, fotoosjetljivih stanica. Najčešće se javljaju distrofični procesi kod osoba oboljelih od miopije (miopije). Retinalna distrofija još nije u potpunosti shvaćena patologija, koja je trenutno u aktivnoj istrazi. Prema suvremenim oftalmolozima, uzroci njegova razvoja su: bolesti jetre, bubrega, krvnih žila, dijabetes, virusne infekcije, bolesti tkiva oka. Osim toga, distrofični procesi mogu biti posljedica pušenja i drugih loših navika. Metode liječenja distrofije mrežnice, ovisno o kliničkoj slici, mogu biti laserski, kirurški, konzervativni i medicinski.
Liječenje lijekovima uključuje uzimanje različitih lijekova koji se mogu davati intramuskularno ili intravenozno, kao i ukapavanje (kapi za oči).
Kapi za oči koje se koriste za distrofiju mrežnice:
Oba ova lijeka djeluju na isti način, ali Emoxipin ima nuspojavu spaljivanja koja uzrokuje nelagodu. Stoga, ako vam ovaj lijek ne odgovara, treba ga zamijeniti s Tauphone. U svakom slučaju, prije korištenja ovih lijekova, potrebno je konzultirati oftalmologa i stalno pratiti stanje tijekom razdoblja liječenja.
Kapi za oči su također učinkovite u liječenju vaskularnih bolesti oka, kao što je angiopatija mrežnice. Njegova pojava nastaje zbog problema s krvnim žilama u tijelu koje zahvaćaju sve organe, uključujući oči. Retinalna angiopatija je vrlo ozbiljna bolest koja može uzrokovati ozbiljne komplikacije, pa čak i gubitak vida. Ova se bolest može pojaviti zbog više razloga: šećerna bolest, poremećena regulacija živčanog sustava, visoki intrakranijalni tlak, ozljede oka, hipertenzija i promjene vezane uz dob. Hipertenzija je stalno povećanje krvnog tlaka. Osim toga, jedan od najvažnijih uzroka koji dovodi do razvoja angiopatije mrežnice je pušenje.
Liječenje angiopatije mrežnice može uključivati i imenovanje posebnih dijeta (u slučaju dijabetičke angiopatije), lijekova za poboljšanje cirkulacije u krvnim žilama mrežnice i očne jabučice općenito, te korištenje hemodijalize. Samo kvalificirani oftalmolog može dijagnosticirati i liječiti ovu bolest.
Kapi za oči kod angiopatije mrežnice uključuju:
Svi gore navedeni lijekovi su lijekovi složenog djelovanja. Zbog toga se mogu koristiti za jačanje mrežnice.
Emoksipin je antioksidans sintetskog porijekla. Ima veliki učinak na krvne žile u oku, pomaže im ojačati i pomaže u zaštiti mrežnice od negativnih učinaka jakog svjetla. Ovaj lijek se propisuje za liječenje dijabetičke angiopatije. Kada koristite Emoxipin, moguće je da se mogu pojaviti nuspojave kao što su pečenje i povišeni krvni tlak.
Quinax je univerzalni tretman za sve vrste katarakte, ali se također koristi u angiopatiji. Ima regulirajući učinak na metaboličke procese u različitim tkivima očiju. Nuspojave u primjeni, u pravilu, nisu prisutne.
Taufon - kapi za oči, u kojima je glavna aktivna tvar taurin. Ima stimulirajući učinak na metaboličke procese u raznim očnim tkivima, osobito u mrežnici, a također normalizira intraokularni tlak. Koristi se kod katarakte, glaukoma i raznih ozljeda.
Emoxy Optic je drugi lijek za ubrizgavanje koji se koristi za liječenje angiopatije mrežnice, kao i Emoxipin sadrži aktivni sastojak, metil etil piridinol. Jača zidove krvnih žila, blagotvorno djeluje na metabolizam kisika, djeluje na razrjeđivanje krvi. Osim toga, ovaj lijek pokazuje dobar rezultat u liječenju progresivne kratkovidnosti, opeklina i upale rožnice.
Osim toga, vrlo su popularne i kapi za oči sa sadržajem raznih vitamina, ali one su više profilaktičke i restorativne.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliOva stranica posvećena je klasičnoj homeopatiji, koja je više od dvjesto godina iznenadila ljude rezultatima svog liječenja. Stvoriti ga potaknuti sve veći broj mladih ljudi s vrlo ozbiljnim bolestima. Svi su bili pažljivo promatrani u poliklinikama i pratili sve medicinske preporuke, ali nisu dobili željeni oporavak, a mnogi su bili na rubu operacije.
Domaća alopatska medicina stavljena je na "lošu ocjenu", a ne homeopatija, ali većinom glasova u Javnom domu Ruske Federacije zbog činjenice da "zdravstveni sustav ne zadovoljava potrebe zemlje" i "pokazatelji u domaćoj medicini se ne poboljšavaju".
Razlog tom jadnom stanju medicine je nedostatak prave teorije koja objašnjava suštinu bolesti, njihovo porijeklo i evoluciju. Allopathi ne znaju bit onoga što se događa unutar osobe, za njih je pacijent "Pandorina kutija". Nepoznavanje istine dovodi do činjenice da je bolesni organ proglašen krivim: maternica s fibromatoznim čvorovima, nazofarinksom s adenoidima, polipima, cistama, čirevima u različitim organima smatraju se izvorom svih bolesti. Iako su sve te i druge bolne formacije posljedica, a ne uzrok osnovne bolesti, to je pokušaj organizma da eliminira bolest ili je lokalizira, a ne da se dopusti širenju.
No, žrtva je prepoznata kao krivac, dakle liječenje: oboljeli organ je potisnut uz pomoć lijekova ili uklonjen operacijom, a uzrok bolesti ostaje i nastavlja svoj napad u obliku novih, ozbiljnijih stanja.
Nasuprot tome, klasična homeopatija tvrdi da je osnova svih bolnih stanja neka vrsta kontaminacije genotipa (mijazma), koju osoba prima u nasljedstvo ili dobitke u svom životu. Nekoliko je mijazama, a svaka od njih daje dobro definiranu skupinu bolesti, ili bolje rečeno različita stanja jedne miazmatske bolesti. U nedostatku propisnog homeopatskog liječenja - bolni uvjeti će se povećati, zamjenjujući jedni druge od jednostavnih do složenih. Homeopatija tvrdi da su to svi kompenzacijski žarišta koja su osmišljena kako bi obuzdala širenje osnovne mijazmatske bolesti. To je “mala žrtva” zbog očuvanja života uopće.
Nakon uklanjanja tih žarišta, bolest se raspada u cijelom tijelu, a osoba se pretvara u nenastanjene ruševine. Dakle, „bolja“ terapija u alopatiji, više se pacijenata pojavljuje u homeopatiji. Homeopatija je dokazala da svaki mijazam formira tako snažnu vezu s vitalnom snagom osobe koju je mogu uništiti samo homeopatski lijekovi propisani strogo u skladu s konceptom klasične homeopatije. Bez homeopatije, osoba je osuđena na propast i država u cjelini. Nezadovoljavajuća procjena je jasna potvrda toga.
Homeopatija je svijetu dala ne samo sveobuhvatan koncept bolesti, već i bogatu farmaceutsku bazu, koja određuje glavnu stvar: od čega je čovjek izgrađen - i tako se liječi! U praksi su pokazali stvarnu mogućnost izlječenja najtežih bolesti. Svi mineralni, organski i biljni svijet je zgrada i medicinski materijal u isto vrijeme. Samo su homeopatski lijekovi obdareni dinamičkom snagom i smanjeni u masi (do nevjerojatnosti) - to je sve. Sve genijalno je vrlo jednostavno! I nema potrebe za sintezom novih, stranih živih organizama, lijekova koji pogoršavaju postojeće i stvaraju nove medicinske bolesti. Potrebno je uvesti znanost o miasmaticima u kurikulum medicinskih sveučilišta i učiniti iskustvo klasične homeopatije zajedničkim znanjem svih domaćih medicina. Onda naoružani nozodama (lijekovima), kao čarobni štapić, svaki liječnik će moći eliminirati najteže naslijeđe.
Rad klasičnog homeopata je vrhunska umjetnost, koja očarava njegovu prividnu jednostavnost. No, kao iu svakoj umjetnosti, mogu biti briljantni rezultati, a mogu postojati i neuspjesi. Ova stranica namijenjena je onima koji prvi čuju riječ "homeopatija" ili su suočeni s neuspjehom prethodnog homeopatskog liječenja, kao i za one čije je znanje o homeopatiji zasjenjeno tuđom iluzijom ili namjernom klevetom.
Homeopatija tretira osobu u jedinstvu njegova duha i tijela.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm